Thérapies de la SEP
Comment notre corps utilise-t-il la médication ?
Les scientifiques essayent, depuis des dizaines d’années, d’analyser ce qui se produit réellement avec un médicament après qu’une personne l’ait ingéré. Ce domaine d’étude s’appelle la pharmacocinétique et analyse ce que le corps fait avec un médicament. Par exemple, où le médicament arrive et à quelle vitesse ? Comment il est traité et évacué ?. Les études pharmacocinétiques mettent l’accent sur 4 processus:
- l’absorption
- la répartition ou distribution
- la disponibilité biologique
- l’élimination
Ces quatre processus sont examinés en phase I des essais cliniques. Ces données révèlent au médecin quelle dose du médicament doit être administrée et à quelle fréquence.
Absorption
Chaque médicament a ses propres caractéristiques chimiques qui déterminent à quelle vitesse et dans quelle mesure ils sont absorbés par le corps.
Certains médicaments sont dissous dans l’estomac et ne sont pas du tout absorbés, alors que d’autres médicaments ne parviennent pas à rentrer dans les vaisseaux sanguins à partir des intestins et passent à travers la digestion.
Les drogues sont subdivisées en caractéristiques, par exemple:
- solubles aux graisses– elles se dissolvent facilement dans les tissus graisseux (par exemple les vitamines A et E, les méthodes anesthésiantes en général, les benzodiazepines)
- acides – comme l’environnement de l’estomac (par exemple l’aspirine)
- protéiques. Il s’agit par exemple de l’insuline, de la classe des médicaments interféron beta.
- la taille
Répartition
Une fois qu’il est ingéré par le corps, le médicament se répartit à travers le corps via les vaisseaux sanguins. Les vaisseaux sanguins forment un réseau étendu qui rend chaque partie de notre corps disponible. La répartition du médicament est le chemin qu’un médicament parcourt d’une partie du corps(par exemple : où il rentre) à une autre partie (par exemple : le tissu cible où il exerce l’effet souhaité).
Disponibilité biologique
Tous les médicaments que vous prenez ne sont pas disponibles pour votre corps. Le corps transforme ou métabolise les médicaments de façon différente en fonction de l’endroit où ils pénètrent dans le corps. Ainsi, 75 à 95% des médicaments pris par voie orale sont dissous dans le foie avant d’atteindre la circulation générale. C’est ce qu’on appelle le “first-pass effect”. Les doses de ce type de médicament doivent être plus élevées afin d’en compenser les pertes au niveau du foie.
Expulsion
Une fois qu’un médicament a effectué sa fonction (donc son effet sur le tissu cible), il est expulsé du corps via différents organes parmi lesquelles les reins (via les urines), les intestins (via les excrétions), les poumons et via la transpiration.
